Materias primas químicas de la butirolactona gamma 1 4 butirolactona GBL CAS 96-48-0

Materias primas químicas de la butirolactona gamma 1 4 butirolactona GBL CAS 96-48-0

Detalle rápido de la butirolactona gamma:
Nombre de producto: Butirolactona de la gamma de GBL
No. 96-48-0
Nombre químico: Gamma-butirolactona
Sinónimos: GBL; BLO; 6480; BLON; c-1070; GBL-EL; GAMMA-BL; CadionGr; Butanolid; FEMA 3291
Fórmula molecular: C4H6O2
Peso de la fórmula: 86,09
Propiedades químicas: líquido aceitoso descolorido
Descripción general: Líquido aceitoso descolorido claro con un olor agradable.
Reacciones del aire y del agua: Higroscópico, soluble en agua.
El embalar: Según la petición.
Certificación: SGS; ISO9000
Uso: materias primas farmacéuticas, la hormona
Análisis: el 99%
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Manera del envío: El ccsme, HKEMS, DHL, TNT, Fedex, UPS… (usted puede elegir el más rápido y a su favorito)

Descripción

GBL es una lactona. Se hidroliza bajo condiciones básicas, por ejemplo en una solución del hidróxido de sodio en la gamma del sodio - hydroxybutyrate, la sal del sodio de la gamma - ácido hidroxibutírico. Bajo condiciones ácidas forma una mezcla del equilibrio de ambos compuestos. Estos compuestos entonces pueden encenderse formar un polímero. Cuando está tratado con una base nucleofílica no-, como diisopropylamide del litio, GBL puede convertirse en una alfa - carbono nucleophile. El caprolactone compuesto relacionado se puede utilizar para hacer un poliéster de este modo.

GBL no es activo por derecho propio; su mecanismo de la acción proviene su identidad como profármaco de GHB. El efecto hipnótico de GHB es aumentado por la combinación con alcohol. Un estudio 2003 de la rata mostró que GBL conjuntamente con el etanol mostró un efecto hipnótico reforzado, pues la medida de la sueño-sincronización era más larga que ambos componentes individuales combinados

GBL es convertido rápidamente en GHB por las enzimas del paraoxonase (lactonase), encontró en la sangre. Los animales que carecen estas enzimas no exhiben ningún efecto de GBL. GBL es más lipofílico (soluble en la grasa) que GHB, y así que se absorbe más rápidamente y tiene biodisponibilidad más alta. Debido a estas diferencias farmacocinéticas, GBL tiende a ser más potente y más de acción rápida que GHB, pero tiene una duración más corta; considerando que el compuesto relacionado 1,4 - el butanodiol (1,4 - B) tiende a ser levemente menos potente, más lento tomar efecto pero más de largo - actuando que GHB.

La butirolactona gamma es una materia prima y un intermedio químico importante para la medicina, y también el intermedio de la pirrolidona N-metílica de la sintetización, del α - pirrolidona, pirrolidona polivinilo, α - acetilo-γ - butirolactona, de la metionina y de los compuestos del ácido butírico. Las características de este producto una solubilidad fuerte, y son un buen solvente para la resina polyacrylonitrile, de epoxy, el butiral polivinilo, el cloruro de polivinilo y sus copolímeros, y los polímeros de la celulosa. En industria médica, se utiliza principalmente en la sintetización de cyclopropylamine, del etc

Introducción de la gamma-butirolactona (GBL):

La Gamma-butirolactona (γ-butirolactona o GBL) es un líquido descolorido higroscópico con un olor característico débil que sea soluble en agua. GBL es un solvente y un reactivo comunes en química así como que son utilizados como condimentación, como disolvente limpiador, como removedor del superglue, y como solvente en algunos condensadores electrolíticos de aluminio mojados. En seres humanos actúa como profármaco para GHB, y se utiliza como producto tóxico recreativo con los efectos similares al alcohol.

GBL es una lactona. Se hidroliza bajo condiciones básicas, por ejemplo en una solución en gamma-hydroxybutyrate del sodio, la sal del hidróxido de sodio del sodio del ácido gamma-hidroxibutírico. Bajo condiciones ácidas forma una mezcla del equilibrio de ambos compuestos. Estos compuestos entonces pueden encenderse formar un polímero. Cuando está tratado con una base no-nucleofílica, como diisopropylamide del litio, GBL puede convertirse en un alfa-carbono nucleophile. El caprolactone compuesto relacionado se puede utilizar para hacer un poliéster de este modo.

GBL es convertido rápidamente en GHB por las enzimas del paraoxonase (lactonase), encontró en la sangre. [7] [8] animales que carecen estas enzimas no exhiben ningún efecto de GBL. [7] GBL son más lipofílicos (soluble en la grasa) que GHB, y así que se absorben más rápidamente y tienen biodisponibilidad más alta. Debido a estas diferencias farmacocinéticas, GBL tiende a ser más potente y más de acción rápida que GHB, pero tiene una duración más corta; considerando que el butanodiol relacionado del compuesto 1,4 (1,4-B) tiende a ser levemente menos potente, más lento tomar efecto pero la largo-actuación que GHB.

Especificaciones

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