Pureza farmacéutica de Lasix el 99% de la furosemida del grado para la droga diurética CAS 54 31 9

Pureza farmacéutica de Lasix el 99% de la furosemida del grado para la droga diurética CAS 54 31 9

 

 

Información básica de Lasix

 

Nombre: Lasix

El otro nombre: Furosemida
EINECS: 200-203-6
Fórmula molecular: C12H11ClN2O5S
Número del registro de CAS: 54-31-9
Aspecto: polvo blanco
Peso molecular: 330,74414
Densidad: 1,606

Descripción de Lasix

 

Lasix es un no compuesto de la hormona sino un diurético. Lasix pertenece al grupo de saluretics y ser exacto es un diurético de lazo. El efecto de Lasix consiste en la excreción distintamente creciente del sodio, del cloruro, del potasio, y del agua. Una característica muy importante que se debe supervisar absolutamente con la diurética de lazo es el reabsorbtion de los iones del potasio, de los iones del sodio, y de los iones del cloruro. Esto causa un considerable disturbio del hogar del electrólito.

 

Uso de Lasix

 

Debido a su efecto intenso sobre la excreción Lasix del agua se utiliza para el tratamiento de edemas y de la tensión arterial alta. En levantamiento de pesas que un poco de droga usando culturistas toma Lasix shortly before una competencia de excretar excesivo, sobre todo subcutáneo, riegue de modo que aparezcan difícilmente, definido, y rasgado al hueso cuando en la luz de calcio. El efecto de tabletas comienza dentro de una hora y continúa por 3-4 horas. Dependiendo cuánta agua todavía está en el cuerpo del atleta de él debe tener más o acceso menos frecuente a un lavabo. Esto puede causar una considerable pérdida de peso dentro mismo de un breve periodo de tiempo.

 

Por este motivo, los atletas utilizan a menudo Lasix para perder el peso y para competir en una clase de peso más baja. Los atletas prefieren generalmente la forma oral del compuesto. Los culturistas utilizan de vez en cuando la versión inyectable e intravenosa la mañana de la competencia puesto que se hace inmediatamente eficaz cuando el atleta, los debido ifim a más o menos fuertemente restante del agua, comienza a aterrarse.

 

Esto, no obstante puede también producir el efecto opuesto. Es decir, los músculos llegan a ser pequeños y planos; el atleta pierde vascularity, y no tiene ninguna bomba durante calentamiento cuando durante mismo un breve periodo de tiempo se pierden demasiada agua y los minerales. Es así posible que ven a algún aficionado favorable o superior poco antes el principio de una competencia como las contramedidas pasadas con un bolso de la solución de glucosa que es inyectada intravenoso de modo que suba el volumen de la sangre otra vez. Para compensar la pérdida del potasio muchos atletas toman las tabletas del cloruro de potasio. Esto, sin embargo, implica cierto riesgo puesto que una sobredosis de potasio puede causar fallo cardiaco.

Uso y síntesis:

La furosemida eficiente de la diurética, es una clase de la diurética eficiente de la sulfamida que actúa en

lazo medular de la rama ascendente de la médula, tiene un diurético fuerte y a corto plazo

 

efecto, que puede aumentar la excreción del agua, sodio, cloruro, potasio, calcio,

magnesio, fosfato y así sucesivamente. Inhibe principalmente Na + y Cl-reabsorción en medular y

corteza del segmento crudo medular de la rama ascendente del lazo, puede promover la excreción de

el sodio, el cloruro y el potasio y afectan a la formación de alto osmótico medular renal

presión, puede interfer el proceso de la concentración y dilución de la orina, y puede aumentar

salida de la orina. Este producto puede inhibir la actividad de la enzima de la descomposición de la prostaglandina, hace

el contenido del aumento de la prostaglandina E2, tiene efecto sobre la extensión de los vasos sanguíneos, él también juega

un papel en el túbulo próximo, filtración glomerular, puede aumentar el flujo de sangre renal, y ajusta renal

la distribución de flujo de sangre, y reduce el flujo de sangre de modo que el flujo de sangre de la superficie de la corteza aumente, él

promueve diuresis, su efecto es rápido y fuerte, se utiliza para otros casos inválidos de la diurética.

Se utiliza clínico para el tratamiento del edema cardiaco, edema renal, líquido ascítico de la cirrosis,

el edema periférico causado por la disfunción o desordenes vasculares, y él pueden contribuir a una parte superior

la zona urinaria empiedra la excreción. La administración puede tratar intravenoso el edema del cerebro, él también puede

acelere la excreción de sustancias tóxicas en edema cerebral en el envenenamiento. Observe eso cuando

la furosemida diurética se utiliza, desde la excreción del cl de la orina, Na +, K +, H + está aumentando, mientras que

la excreción de HCO3-is que no aumentaba, largo plazo repitió uso de drogas o una gran cantidad de drogas

puede causar síndrome poco salado, el cloro bajo y la alcalosis baja del potasio.

Estos últimos años, los investigadores encuentran que la inhalación de la furosemida puede tener un efecto significativo encendido

asma, es como el sodio del cromolyn, que con la inhibición del lanzamiento alérgico del mediador, él puede

inhiba el lanzamiento de la acetilcolina y de la sustancia P del neurotransmisor, con las cuales puede ser relacionado

iones de inhibición del cloruro en las membranas celulares de las vías respiratorias. Clínico, se utilizan adentro

el tipo ejercicio-inducido del asma, inmediato y retrasado antígeno-indujo asma.

Propiedades químicas blancas o polvo cristalino semejante blanco. punto de fusión de 206 ℃. Disuelto adentro

acetona, metanol, formamida dimethyl, levemente soluble en el etanol, insoluble en agua. Inodoro,

casi insípido.

Utiliza el efecto diurético de este producto es un fuerte y corto, es un diurético potente para el tratamiento

del edema causado de memoria, el hígado, el riñón y otras enfermedades, particularmente, los casos bajos que

la otra diurética es inválida a; puede ser utilizada para tratar el edema pulmonar agudo, edema del cerebro, agudo

insuficiencia renal y tensión arterial alta y otras enfermedades; conjuntamente con la infusión flúida,

el producto puede promover la excreción del veneno. La rata LD50 oral es 2600-2820mg/kg.

ácido dichlorobenzoic del método de producción 2,4 (véase 12740) por el sulfochlorination, amoniación,

se obtiene la acidificación, ácido de dichloro-5-sulfamoyl-benzoic. Entonces después de la condensación con

se produce la amina del desperdicio, furosemida.

 

Sustancias tóxicas de la categoría

Toxicidad que califica el tóxico medio

Oral-rata aguda LD50 de la toxicidad: 2600 mg/kg; Oral-ratón LD50: 2200 mg/kg.

Características de la inflamabilidad y del peligro combustibles; la descomposición del fuego produce el tóxico

óxidos de nitrógeno; humo de los óxidos y de los cloruros de azufre.

Las características del almacenamiento ventilaron, almacén a baja temperatura, seco.

Extinguiendo el agua del agente, el dióxido de carbono, seca el polvo, suelo arenoso.

Propiedades químicas blancas al powde cristalino amarillo claro

Utiliza diurético, antihypertensive

La furosemida de las aplicaciones inhibe co-transporte del ion en el riñón. La furosemida se utiliza como diurético.

Utiliza este compuesto pertenece a los aminobenzenesulfonamides. Éstos son compuestos orgánicos

conteniendo una mitad del benzenesulfonamide con un grupo de la amina atado al anillo de benceno.

Utiliza un inhibidor de NKCC y de un antagonista del receptor de GABAA.

Blanco inodoro de la descripción general para amarillear levemente el polvo cristalino. Una droga diurética. Casi

insípido.

Reacciones del aire y del agua sensibles a la luz. Aire sensible. Levemente soluble en agua.

La furosemida del perfil de la reactividad puede experimentar la hidrólisis en el pH suficientemente bajo. El pH de acuoso

las soluciones se deben mantener en la gama básica para prevenir la hidrólisis. Se ha mostrado el alcohol

para mejorar la estabilidad de la furosemida. Incompatible con oxidante fuertes.

Los datos del punto de inflamación del riesgo de incendios para la furosemida no están disponibles; sin embargo, la furosemida está probablemente

combustible.

Diurético de lazo de la actividad biológica que inhibe Na + /2Cl - /K + el cotransporter (NKCC). También actos

como antagonista no competitivo en los receptores de GABA A con ~ mayor selectividad de cien veces para el α 6

conteniendo los receptores que los receptores que contienen del α 1.

 

producto de la Caliente-venta: